7. 陳老師的班級有一位長相特殊的學生，個性活潑且容易與成人親近互動，說話流暢，且口齒清晰。然而，在智力測驗的表現上為重度智能障礙，有視覺空間的障礙，且伴隨運動協調能力差。根據以上描述，該生在醫學診斷上較為可能是哪一類別學生？
(A) 威廉氏症候群。
(B) 亞斯伯格症候群。
(C) 肯納症候群。
(D) 普瑞德威利症候群。

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統計： A(1260), B(31), C(73), D(248), E(0) #425294

詳解 (共 4 筆)

#721742
(A) 威廉氏症候群 WBS的人的外表並非都相同，但彼此間都很相似，是典型的臉部畸型(facial dysmorphology)，有學者將他們形容成童話故事中的小精靈，因為他們的臉具有明顯的特徵，例如上仰的鼻子、扁平的鼻樑、上仰的眉毛、下垂的眼角及厚的嘴唇等。WBS有輕微至中度的智能障礙(mental retardation/低於平均IQ成績 )，他們有讀寫的困難及計算算數的困難，但這樣的缺陷只是在某種領域，因為他們除了擁有說話的天份，也擁有臉孔辨識的才能，當在群體中，他們傾向於體會對方、多話健談及擁有好交際的能力。

(D) 普瑞德威利症候群 患有此症的人外型特徵有髮色較淡、杏仁眼、發展遲緩、性功能發育不全等。從嬰幼兒期就有體溫調節差的問題，容易發燒，容易併發喉頭軟化症。且因為無法控制飲食，也容易有身體過度肥胖，併發血糖過高、酮酸中毒等疾病
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#1062494
威廉氏症候群(Williams-Beuren syndrome，WBS)，全名為「高鈣血症主動脈瓣上部狹窄症候群」
 
1.自體顯性遺傳　 　 
2.第７對染色體異常　  　
3.先天性心臟病
4.嬰兒高血鈣　　　  
5.人中長 嘴寬 唇厚   　 
6.智能障礙(輕度~中度)
7.雞尾酒個性(擁有說話、臉孔辨識的天份，傾向於體會對方、多話健談及擁有好交際的能力。)
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#2153739

普瑞德威利症是父親遺傳來的第十五號染色體有一微小基因缺損造成，發生率約1/15,000。臨床症狀複雜，在生長發育任何一階段表現不同，很容易被疏忽而錯失治療時機

(二)孩童時期：腦發育遲緩有輕度或中度智障。約六歲前後，因腦部下視丘功能失調，對食物慾望大增，無法控制，造成體重急速增加。 

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#803220

肯納症」(Kanner's Syndrome)就是一般俗稱「自閉症」的正名。

1943年，美國的肯納（Leo Kanner）醫師發現了自閉症（Autism）這個族群，故又稱肯納症，然而這個名詞也讓他們帶來不少困擾；以為他們可以自行「打開心扉、走出封閉」。 其實在醫學上，自閉症是起因於不明原因的腦傷所導致的「廣泛性發展障礙」，造成在認知、語言、知覺等方面產生學習的困難，尤其是在學習人際溝通技巧上更是 如此，台灣在最近開始改用肯納症來稱呼自閉症。

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