2.關於崔屈寇林氏症候群(Treacher Collins syndrome)的敘述,下列何者錯誤?
(A)意同於mandibulofacial dysostosis
(B)主要與來自於第一及第二鰓弓(first and second branchial arches)結構的缺陷有關
(C)遺傳方式為自體顯性(autosomal dominant)的模式,但約有60%的病例為新的突變(new mutation)
(D)患者腮腺(parotid gland)的發育正常,完全不受影響,但顎下腺(submandibular gland)可能會有發育不全 (hypoplastic)的現象

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統計: A(57), B(132), C(187), D(1291), E(0) #2865520

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