28 心理學研究通常必須經過機構審查（institutional review board, IRB） ，其主要目的是為了下列何者？
(A)審查研究設計是否未來可重複驗證
(B)審查研究方法與工具是否符合理論
(C)審查研究經費是否洽當
(D)審查研究程序是否符合倫理準則

IRB的流程介紹

IRB 是專門負責審查和監督涉及人類受試者的研究項目的機構。其主要目的是保護參與研究的個體的權利和福祉。以下是IRB審查流程的一般步驟：

1. 提交申請：

   • 研究者需要向IRB提交申請書，通常包括研究計畫書、研究目的、方法、受試者招募方式、知情同意書、問卷或訪談提綱等。
   • 申請書需要詳細描述研究的所有方面，特別是涉及受試者的部分。

2. 初步審查：

   • IRB首先進行初步審查，確定申請是否完整，並評估研究是否符合快速審查的條件，或需要進行完整委員會審查。
   • 快速審查通常適用於風險較低的研究。

3. 完整委員會審查：

   • 對於需要完整審查的研究，IRB會召開會議，討論並評估研究的倫理問題。
   • 委員會成員通常包括科學家、倫理學家、法律專家以及非科學界的代表，以確保審查的全面性和公平性。

4. 審查要點：

   • 風險與利益的平衡：評估研究對受試者的風險是否被最小化，且這些風險是否與潛在的利益相稱。
   • 知情同意：確保受試者在充分了解研究的目的、程序、風險和利益後，自願參與。
   • 隱私和保密：確保受試者的個人信息和數據得到妥善保護。
   • 受試者的權利和福利：確保特殊人群（如兒童、老年人、殘障人士）的權利得到特別保護。

5. 決定與反饋：

   • IRB會根據審查結果做出決定，可能包括批准、條件性批准（需進行修改）、拒絕或要求進一步信息。
   • 研究者會收到書面通知，說明決定和任何必要的修改或要求。

6. 持續監督：

   • 獲得批准的研究項目需要定期向IRB提交進度報告，特別是涉及受試者安全的任何事件。
   • IRB有權在研究過程中進行監督，並在必要時暫停或終止研究。

7. 研究結束：

   • 研究結束後，研究者需向IRB提交最終報告，總結研究過程和結果，以及任何遇到的倫理問題和解決方法。

機構審查委員會（Institutional Review Board, IRB）的主要功能是保護參與研究的人的權利和福祉。IRB是一個獨立的團體，通常由科學家、非科學家和社區成員組成，其職責是審查、批准、監督和審查涉及人類受試者的研究計劃。具體而言，IRB的功能包括：

1. 評估研究計劃的倫理性：IRB審查研究計劃，確保研究符合倫理標準，參與者的權利和福祉得到保障。這包括評估研究目的、方法和可能的風險與收益。

2. 保護參與者的隱私和機密性：IRB確保研究計劃中有適當的措施來保護參與者的隱私和個人資料的機密性。

3. 確保知情同意過程：IRB審查知情同意書，確保研究參與者在充分了解研究的目的、程序、風險和益處後，自願同意參與研究。

4. 監督研究進行：IRB在研究過程中持續監督，確保研究按照批准的計劃進行，並及時處理任何可能出現的問題或不良事件。

5. 審查研究的風險與收益：IRB評估研究中涉及的風險是否合理，並確保這些風險已被最小化。此外，IRB還評估研究的潛在益處，確保其大於或等於風險。

6. 監督特殊人群的保護：對於涉及特殊人群（如兒童、孕婦、囚犯等）的研究，IRB確保有額外的保護措施，以防止對這些脆弱群體的剝削或傷害。

總之，IRB的核心職責是確保涉及人類受試者的研究符合倫理和法律要求，並且參與者的權利和福祉得到保護。

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