32.34歲女性健檢發現周邊血液Hb 12.1 g/dL、血小板 650 K/μL、白血球 33.4 K/μL,骨髓檢查發現有染色體轉位t(9;22)(q34.1;q11.2),基因檢查無JAK2、CALR或MPL基因突變,下列何者是此病人最可能的診斷?
(A)原發性骨髓纖維化(primary myelofibrosis, PMF)
(B)原發性多血症(polycythemia vera, PV)
(C)原發性血小板增生症(essential thrombocythemia, ET)
(D)慢性骨髓性白血病(chronic myeloid leukemia, CML)
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統計: A(24), B(12), C(16), D(372), E(0) #3491620
統計: A(24), B(12), C(16), D(372), E(0) #3491620
詳解 (共 2 筆)
#7268034
t(9;22)(q34.1;q11.2)
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這就是 Philadelphia chromosome
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產生 BCR–ABL1 融合基因
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是 CML 的決定性診斷特徵
? 只要看到 t(9;22),在骨髓增生性疾病中,首選一定是 CML
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