67.下列何種藥品在酸性環境下不安定,因此製劑時可設計成腸溶錠劑型?
(A)nifedipine
(B)bisoprolol
(C)erythromycin
(D)famotidine
答案:登入後查看
統計: A(65), B(28), C(903), D(50), E(0) #3488495
統計: A(65), B(28), C(903), D(50), E(0) #3488495
詳解 (共 7 筆)
#6634124
Erythromycin 在酸性(胃)中不安定,而在鹼性,中性液中較穩定,所以在胃溶離的比率越高,他的生體可用率就越差,相反的,在胃中溶離的比率越低,他的生體可用率就越高。
76.欲降低 erythromycin 口服錠劑在胃中 1 小時的溶離率,以提高藥物的生體可用率,下列何者最適當?
(A) 使用腸溶衣包覆
(B) 降低藥品粒徑
(C) 增加崩散劑
(D) 增加錠劑硬度
(A) 使用腸溶衣包覆
(B) 降低藥品粒徑
(C) 增加崩散劑
(D) 增加錠劑硬度
111-1 專技高考_藥師(一):藥劑學與生物藥劑學#106169
答案:(A)
———————————————————————
62.有關erythromycin 在胃腸道吸收之敘述,下列何者正確?
(A)其在胃腸之安定性不受pH值影響
(A)其在胃腸之安定性不受pH值影響
(B)Erythromycin 適合於胃中被吸收
(C)Erythromycin腸溶錠主要目的為避免在胃中降解(D)Erythromycin 鹽類之水溶性不佳,較不安定
(C)Erythromycin腸溶錠主要目的為避免在胃中降解(D)Erythromycin 鹽類之水溶性不佳,較不安定
105-1專技高考 藥師、藥師(二):藥劑學(包括生物藥劑學)#41245
答案:(C)
4
0
#6560921
64 下列有關 Erythromycin 的敘述,何者正確?
(A) 在酸性環境下安定
(B) 在中性及鹼性環境下不安定
(C) 不適合腸衣劑型
(D) 可製成不溶性鹽類來增加其在胃中的安定性
ㅤㅤ
答案:D
(A)(B)(D)
紅黴素屬大環内酯類抗生素,它呈微弱的鹼性,難溶於水,由於口服時這種鹼基可被胃酸滅活失去抗菌作用,所以,藥廠會將紅黴素包上保護性薄膜衣,或在化學上進行修飾,以改善紅黴素的穩定性和吸收率。
(D)
紅黴素在水溶液中對酸鹼均極敏感,在PH6~8範圍内比較穩定。
ㅤㅤ
7.Erythromycin estolate oral suspension中,erythromycin製成酯類型式(ester form)的主要目的是:
(A)增加藥物溶解度
(B)降低藥物水解
(C)遮蔽不良藥味
(D)避免結塊
(E) B.C.
(A)增加藥物溶解度
(B)降低藥物水解
(C)遮蔽不良藥味
(D)避免結塊
(E) B.C.
25.紅黴素延遲性釋放膠囊(erythromycin delayed-release capsules)的劑型設計之主要目的為何?
(A)降低紅黴素對胃部的刺激
(B)保護紅黴素不受胃酸降解
(C)加速排空增加紅黴素吸收
(D)提高抑制大腸細菌的毒性 .
(A)降低紅黴素對胃部的刺激
(B)保護紅黴素不受胃酸降解
(C)加速排空增加紅黴素吸收
(D)提高抑制大腸細菌的毒性 .
46. 下列何者為紅黴素 ( erythromycin ) 做成腸衣錠之主要原因?
(A) 避免受酵素破壞
(B) 避免刺激胃
(C) 避免受酸破壞
(D) 增加其在腸道之吸收速率 .
(A) 避免受酵素破壞
(B) 避免刺激胃
(C) 避免受酸破壞
(D) 增加其在腸道之吸收速率 .
2
1
#7288463
補充:抗黴菌藥 ketoconazole是要在酸性環境下溶離
0
0