78.下列何者是藉由抑制topoisomerase II之抗生素類抗癌藥?
(A)Actinomycin D
(B)Bleomycin
(C)Cyclophosphamide
(D)Mitoxantrone

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統計: A(228), B(239), C(257), D(489), E(0) #1034824

詳解 (共 5 筆)

#4663208
Mitoxantrone 會和topoi...
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(A) 其實Actinomycin D也...
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Mitoxantrone蔥醌類、Etop...
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(A) Actinomycin D
放線菌素D 為抗生素
是一種與DNA結合的抗癌藥物 其與DNA結合機制是嵌入(intercalation)DNA的鹼基與鹼基之間 主要嵌入位置為DNA上的GC序列 以抑制DNA的複製及轉錄進而達到抑制癌細胞的生長

(B) Bleomycin
博來黴素 為抗生素
在細胞中與鐵離子結合形成復合物嵌入DNA分子中 引起DNA分子斷裂 起到抑制DNA合成的作用 其抑制細胞增殖的作用與絲裂黴素相近 有肺毒性  

(C) Cyclophosphamide
環磷醯胺 為alkylating agents
用烷基化鍵結DNA 使DNA雙股產生錯誤的交叉連結及蛋白質結構改變 干擾腫瘤細胞DNA 的合成 抑制腫瘤細胞生長 

(D) Mitoxantrone
米托蒽醌 (小藍莓 MTX) 為topo2抑制劑
米托蒽醌是一種拓撲異構酶II抑制劑 通過抑制拓撲異構酶來干擾癌細胞DNA複製 轉錄修復

補充:
拓樸異構酶可依據其作用方式,而分為兩種類型:
1.第一型拓樸異構酶(Type I topoisomerase):可將一條DNA雙股螺旋完全包覆,並以破壞磷酸雙酯鍵的方式切斷其中一股DNA,使其產生一個小缺口,此時另一股完整的DNA將會穿過此缺口,之後通道重新黏合。屬於這類型的有拓樸異構酶I(topoisomerase I)與拓樸異構酶III(topoisomerase III)等。
2.第二型拓樸異構酶(Type II topoisomerase):可將一條DNA雙股螺旋上的兩股DNA皆切斷,產生缺口,使另一條雙股螺旋能夠穿過此缺口,之後再將通道重新黏合。屬於這類型的有拓撲異構酶IIα與拓撲異構酶IIβ等。
兩種類型皆可改變DNA的環繞數(linking number)。

https://smallcollation.blogspot.com/2013/08/topoisomerase.html#google_vignette




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#6545192
Topoisomerase II :
Mitoxantrone
抗生素 Quinolone
Anthracyclines(doxorubicin=小紅莓,商品名 Adriamycin) 有心臟毒性 (-rubicin)
鬼臼素(-poside) Etoposide
ㅤㅤ
Topoisomerase I:
Camptothecins(-tecan)
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私人筆記 (共 1 筆)

私人筆記#1928855
未解鎖
Anthraquinone類藥物,抑制t...
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