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7.下列敘述何者正確？
(A)doxycycline, minocycline可用於tetracycline抗藥性菌株，是因為與細菌核糖體之結合力更強
(B)clindamycin, chloramphenicol, linezolid皆會抑制細菌的50S核糖體功能
(C)tetracycline, doxycycline都必須空腹使用
(D)tigecycline在血清中的半衰期比tetracycline短
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統計： A(141), B(707), C(185), D(155), E(0) #3491675
統計： A(141), B(707), C(185), D(155), E(0) #3491675
詳解 (共 8 筆)
膨大海(一階一次過還願版
#6561971
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(A) doxycycline, minocycline可用於tetracycline抗藥性菌株，是因為與細菌核糖體之結合力更強
→參考用書當中提到：~The antibacterial activities of most tetracyclines are similar except that tetracycline-resistant strains may be susceptible to doxycycline, minocycline, and tigecycine, all of which are poor substrates for the efflux pump that mediates resistance.~並不是與核糖體結合力更強。
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(B) clindamycin, chloramphenicol, linezolid皆會抑制細菌的50S核糖體功能
→clindamycin結合在50S次單位，為抑菌劑，長期服用有偽膜性結腸炎的副作用(輕度使用metronidazole治療，中度使用口服vancomycin)；chloramphenicol結合在50S次單位，為抑菌劑，副作用包括灰嬰症候群(新生兒無法葡萄醣醛酸化降解chloramphenicol)；linezolid結合在50S次單位的23S核糖體RNA，主要治療G(+)、厭氧菌、MRSA等。
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(C) tetracycline, doxycycline都必須空腹使用
→傳統的tetracycline會建議空腹，以避免食物中的金屬離子(如鈣離子)與藥物螯合而降低藥效，但doxycycline的使用比較不受到食物的影響。
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(D) tigecycline在血清中的半衰期比tetracycline短
→tigecycline(t1/2=24-72h)是glycylcycline，比tetracycline(t1/2約為10h)半衰期長
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還願不販售
#6599105
(A) doxycycline、minocycline 對 tetracycline 抗藥菌株的活性不是因為和細菌核糖體結合力更強，而是因為它們對efflux pump有較低親和性，能克服部分抗藥性
(B) clindamycin、chloramphenicol、linezolid 都作用於 50S 核糖體：
clindamycin：影響translocation，抑制肽鏈延長
chloramphenicol：抑制transpeptidation
linezolid：與細菌50S核糖小體(subunit)上的23S核糖RNA結合，阻止功能性的70S起始復合體的形成
(C) tetracycline 一般建議空腹服用(避免與二價金屬離子結合影響吸收)，但 doxycycline 與食物或乳製品的交互作用較小，可與食物同服減少胃腸不適
(D) tigecycline 的半衰期其實比 tetracycline 長（tigecycline 約27-42小時，tetracycline 約 6-11小時)
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Benjamin Cheng
#7288795
補充：30S 抑制劑有哪些？
作用在細菌 30S 核糖體次單位 的抗生素主要有：
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四環黴素類 (Tetracyclines)
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胺基配醣體 (Aminoglycosides)
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