所屬科目:工程統計學與品質管制概要
(一)藥廠標準要求平均有效時間需大於 7.0 小時。請在顯著水準α = 0.01 下,列出虛無假設(H0)與對立假設(H1),計算檢定統計量 t 值並論述應做出何種決策。(15 分)
(二)請建構 99%雙尾信賴區間,估計母體平均有效時間μ。並論述該區間與 7.0 小時的關係。 (10 分)
(一)請分別闡述戴明「消除目標和標語」與克勞斯比「零缺點(ZD)」的 核心主張,並說明兩者在品質哲學上的主要差異與潛在矛盾點。 (15 分)
(二)克勞斯比提出「品質是一種免費的禮物」,請詳述其邏輯基礎,並論述戴明對此觀點可能持有的批判或補充意見。 (10 分)
(一)請建立管制圖的管制界限(UCL 和 LCL) ,並計算其數值。(10 分)
(二)若值落在管制界限之外,顯示製程存在非機遇原因。請試述此狀態, 並請從「人、機、料、法(4M)」四個面向中,擇三個面向,各舉一 個可能導致偏移的具體原因。(10 分)
(三)假設規格要求為 500 ± 30 克,若您發現圖在管制中,但製程能力低於 1.0,請論述您應優先採取那種改善行動?並說明其理由。 (5 分)
(一)請解釋MIL-STD-105E( 計數值抽樣)中的「正常檢驗( Normal Inspection)」與「加嚴檢驗(Tightened Inspection)」的切換規則,並論述切換的品質管制目的。(15 分)
(二)重複性(Repeatability)與再現性(Reproducibility)兩項指標共同構成 量測系統的變異。請解釋這兩種變異在 Gauge R&R 分析中,分別對應 的變異來源。(10 分)