根據DSM-5的診斷準則，恐慌症患者會出現非預期的恐慌發作，的核心症狀為出現一股強烈的恐懼與不適感，在數分鐘內突達到高峰，且這段時間出現四項或更多的症狀（如呼吸困難、流汗、心悸、眩暈、噁心、失現實感、害怕即將死亡等），且持續一個月以上出現對症狀的持續關心或害怕恐慌再次發作、出現與發作相關的不適應活動（如避免運動、外出等），影響生活功能。
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根據題意論述，此研究透過RCTs為基礎的治療實驗方法，將門診恐慌症患者隨機分派至「延長暴露治療組（PE）」與「照常治療組（TAU）」，以評估延長暴露法對恐慌症狀的介入成效。儘管此設計具備良好的內部效度，然仍有以下三項潛在研究限制：
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1.混淆變項：題目中並未提到其他可能降低恐慌患者的其他因子，包含是否具有何種藥物介入、社會支持增加，亦或是生活壓力降低等外在因子，皆可能影響症狀改善的程度從而較難直接推論療效源於延長暴露法。
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2.具有信效度的測驗工具：題意中並未說明前後測驗採用的工具為何，若使用的工具並未具有良好的信效度，推估較難反應個案的實際情況。
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3.外部效度：此隨機分配雖可相對提高研究的內部效度，然本研究僅收至門診病人，且排除其他疾患，加上恐慌症患者常共病焦慮、憂鬱等疾患。故難以推論是否可廣泛應用至更具多樣性與臨床複雜性的族群（如住院患者、合併診斷個案等），降低臨床應用性。
綜合以上，本研究具有前後測及隨機分配之優點，然單一的收案來源、缺乏其他變項討論等，皆可能影響治療的應用性與效果，來可透過更開放樣本納入條件、標準化控制組內容、搭配質性與功能評估工具以提升實徵研究的臨床參考價值。
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