5. 有關擴大性心肌病(Dilated cardiomyopathy, DCM)的近年診療進展,有不少定論,請問何點是錯誤的?
(A) 幾近一半(20-50%)的DCM具有家族性,其中68%是自體顯性遺傳(Autosomal dominant inheritance)。
(B) 臨床上,DCM有兩種,一以心臟衰竭表現的單純性(Isolated)DCM, 另一是伴有心律不整或傳導阻滯,且有骨骼肌基因病變的DCM。
(C) X-相連性DCM(X-linked DCM)有2-5%,如有血清CK升高,就有可能是Dystrophin gene 突變所致。
(D) 所有的DCM,不論先天或後天因素都不能復原,心臟移植是唯一的治療選擇。
(E) 有謂DCM, Hypertrophic cardiomyopathy, Restrictive cardiomyopathy, 或 Arrhythmogenic RV cardiomyopathy 都有共同的基因異常,因此認定心肌病是一個病因,不同的臨床典型。